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公司新聞
高效液相色譜柱和分離操作的條件的選擇
高效液相色譜柱和分離操作的條件的選擇
1、正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)以及其他具有極性官能團胺基團,如(NH2,APS)和氰基團(CN,CPS)的鍵合相填料。
由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他極性基團極性較強,因此,
分離
的次序是依據(jù)樣品中各組分的極性大小,即極性較弱的組份*先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低,如正已烷(Hexane),氯仿(Chloroform),二氯甲烷(MethyleneChloride)等。
2、反向色譜反向色譜用的填料常是以硅膠為基質(zhì),表面鍵合有極性相對較弱官能團的鍵合相。反向
色譜
所使用的流動相極性較強,通常為水、緩沖液與甲醇、乙腈等的混合物。樣品流出色譜柱的順序是極性較強的組分*先被沖洗出,而極性弱的組分會在色譜柱上有更強的保留。
濕度傳感器探頭
,
,
不銹鋼電熱管
PT100
傳感器
,
,
鑄鋁加熱器
,
加熱圈
流體電磁閥
常用的反向填料有:C18(ODS)、C8(MOS)、C4(Butyl)、C6H5(Phenyl)等。
二、聚合物填料聚合物填料多為聚苯乙烯—二乙烯基苯或聚甲基丙烯酸脂等,其重要優(yōu)點是在PH值為1—14均可使用。相對于硅膠基質(zhì)的C18填料,這類填料具有更強的疏水性;大孔的
聚合物
對蛋白質(zhì)等樣品的分離非常有效。現(xiàn)有的聚合物填料的缺點是相對硅膠基質(zhì)填料,色譜柱柱效較低。
三、其它無機填料其它HPLC的無機填料色譜柱也已經(jīng)商品化由于其特殊的性質(zhì),一般**于特殊的用途。如,石墨化碳黑正逐漸成為反向色譜柱填料。這種填料的分離不同于硅膠基質(zhì)烷基鍵合相,石墨化碳的表面即是保留的基礎(chǔ),不再需其它的表面改性。該柱填料一般比烷基鍵合相硅膠或多孔聚合物填料的保留能力更強。石墨化碳可用于分離某些幾何異構(gòu)體,由于在HPLC
流動
相中不會被溶解,這類柱可在任何PH與溫度下使用。氧化鋁也可以用于HPLC。氧化鋁微粒剛性強,可制成穩(wěn)定的色譜柱柱床,其優(yōu)點是可以在PH高達12的流動相中使用。但由于氧化鋁與堿性化合物的作用也很強,應(yīng)用范圍受到一定限制,所以未能廣泛應(yīng)用。新型色譜氧化鋯基質(zhì)填料也可用于HPLC。商品化的只有聚合物涂層的多孔氧化鋯微球色譜柱,應(yīng)用PH1-14,溫度可達100℃。由于氧化鋯填料是*近幾年才開始研究,加之面臨的實驗難度,其重要用途與優(yōu)勢尚在進行之中。
怎樣選擇填料粒度目前,商品化的色譜填料粒度從1um到超過30um均有銷售,而目前分析分離主要用3和5um填料進行。填料的粒度主要影響填充柱的兩個參數(shù),即柱效和背壓。粒度越小,柱壓越大,柱壓的增加限制了粒度小于3um的填料應(yīng)用。在相同選擇性條件下,提高柱效可提高分離度,但不是**的因素。如果固定相選擇是正確,但是分離度不夠,那么選用更小的粒度的填料是很有用的。3um填料填充柱的柱效比相同條件下的5um填料的柱效提高近 30%;然而,3um的色譜柱的背壓卻是5um的2倍。與此同時,柱效提高意味著在相同條件下可以選用更短的色譜柱,即相同的塔板數(shù)或分離能力,但是柱長更短,以縮短分析時間。另外,可以采用低粘度的溶劑做流動相或增加色譜柱的使用溫度,比如用乙腈代替甲醇,以降低色譜柱的壓力。
氣相色譜的影響條件主要有載氣種類、流速
、柱溫、
汽化
溫度、柱長、柱內(nèi)徑、進樣時間和進樣量等。
根據(jù)范第姆特方程,流速是影響塔板高度的重要因素,通常選擇稍高于*佳流速的載氣流速;載氣流速大時,應(yīng)選擇相對分子量小,擴散系數(shù)大的 H2,Ne等作載氣,反之選擇相對分子量大,擴散系數(shù)小的N2,Ar等作載氣;
提高柱溫可以提高傳質(zhì)速率,提高柱效,但柱溫過高又會使組分間分離度減小。采用較低的柱溫,減少固定相的用量和適當(dāng)增加載氣的流速,可在短時間內(nèi)獲得良好的分離效果;
汽化溫度應(yīng)以能使試樣迅速汽化而不產(chǎn)生分解為準(zhǔn),通常比柱溫高20-70℃,柱溫應(yīng)比試樣中各組分的平均沸點低20-30℃,對于沸點范圍較寬的試樣,宜采用程序升溫;
增加柱長會提高分離度,但分析時間增長,因此,一般在滿足一定分離度的條件下盡可能用短柱子;
進樣應(yīng)在1秒以內(nèi)完成,以減小峰變寬;
*大允許的進樣量應(yīng)該控制在使基線構(gòu)成之面積稱峰面積。A=×σ×h=2.507σh=1.064Wh/2h>峰面積或峰高與進樣量呈線性關(guān)系的范圍內(nèi)。
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